Software Gestione Qualità per il Manifatturiero
Basta con processi manuali, documenti persi e audit interminabili. Con QualityWeb 360 centralizzi il tuo Sistema di Gestione Qualità nel cloud, facile da usare e pronto a generare risultati reali.
Il software qualità per il manifatturiero che guida il miglioramento continuo in produzione
Perché il tuo SGQ vive ancora in Excel e cartelle condivise?
Se ti riconosci anche in uno solo di questi problemi, è il momento di conoscere QualityWeb 360.
Procedure su carta
Le tue procedure e istruzioni operative vivono in raccoglitori cartacei che diventano obsoleti il giorno dopo averli stampati.
Cause radice in ritardo
Le non conformità si registrano su carta — la causa radice si analizza giorni dopo, senza memoria fresca.
Fornitori al buio
Le valutazioni dei fornitori vivono in file Excel di cui nessuno si fida, lasciando la tua filiera esposta a difetti di qualità.
Moduli Chiave per la Qualità Manifatturiera
Quattro moduli di QualityWeb 360 progettati attorno ai flussi che contano in produzione — dalle procedure con controllo versioni alla chiusura delle non conformità dei fornitori.
Controllo Documenti
Gestisci procedure, istruzioni operative e disegni tecnici con versioning, flussi di approvazione e obsolescenza automatica.
Vedi moduloModuloAzioni Correttive
Registra non conformità dalla linea, esegui analisi delle cause radice (5 Whys, Ishikawa, 8D) e verifica l'efficacia — tutto con timestamp per gli audit.
Vedi moduloModuloValutazione Fornitori
Qualifica, valuta e rivaluta fornitori. Traccia le non conformità in ingresso e proteggi la tua filiera da difetti di qualità a monte.
Vedi moduloModuloAudit Interni
Pianifica, esegui e documenta gli audit interni secondo ISO 9001, IATF 16949 o AS9100. Esporta l'evidenza per clausola.
Vedi moduloFAQ
Software Qualità Manifatturiero — Domande Frequenti
Risolvi i dubbi più comuni in un solo clic.
QualityWeb 360 è costruito sul framework di ISO 9001:2015, base comune di IATF 16949 (automotive), AS9100 (aerospaziale) e ISO 13485 (dispositivi medici). Puoi documentare le clausole aggiuntive, gli audit e i requisiti di tracciabilità usando gli stessi moduli: controllo documentale, audit interni, CAPA, valutazione fornitori e registrazioni.
Sì — il modulo di Controllo Documentale gestisce procedure, istruzioni operative, disegni tecnici, procedure di calibrazione e qualsiasi documento controllato. Ogni versione è tracciata, ogni approvazione è registrata con timestamp, e le versioni obsolete vengono ritirate automaticamente dall'uso attivo.
Operatori o personale QA possono registrare non conformità direttamente da qualsiasi dispositivo (web o mobile) — descrivendo il difetto, allegando foto, taggando il lotto o prodotto coinvolto. Il caso entra nel flusso CAPA con responsabili assegnabili e scadenze, tutto con timestamp.
Sì — il modulo di Azioni Correttive supporta 5 Whys, diagrammi di Ishikawa e problem solving 8D. Puoi documentare ogni fase, collegare evidenze, definire azioni correttive e preventive, e verificare l'efficacia — tutto con timestamp per la tracciabilità degli audit.
Sì — il modulo di Valutazione Fornitori supporta qualificazione iniziale, rivalutazione periodica con criteri personalizzati (consegna, qualità, prezzo) e scoring fornitori. Le non conformità in ingresso sono collegate direttamente al fornitore, costruendo uno storico delle performance nel tempo.
La maggior parte delle PMI manifatturiere sono operative in 2-4 settimane: una settimana per migrare la documentazione esistente, una settimana per configurare i flussi di non conformità e CAPA, e 1-2 settimane di formazione del team. Stabilimenti più grandi con linee multiple possono richiedere 4-8 settimane.
Sì — l'implementazione include formazione per ruolo: i responsabili qualità ricevono configurazione avanzata, gli operatori di produzione ricevono un'introduzione leggera focalizzata sulla registrazione delle non conformità e l'accesso alle procedure vigenti. Il nostro centro supporto 24/7 ha tutorial in linguaggio chiaro, non solo per utenti tecnici.
Sì — ogni azione in QualityWeb 360 genera un audit trail (chi, cosa, quando). Per audit esterni ISO 9001, IATF 16949 o AS9100, puoi esportare report di evidenza filtrati per clausola direttamente dalla piattaforma, risparmiando giorni di preparazione pre-audit.
Hai la nostra garanzia di 60 giorni "Amalo o Lascialo" — rimborso completo, senza domande, se la piattaforma non si adatta alla tua operazione. Mantieni anche l'accesso al download di tutti i tuoi documenti e dati in qualsiasi momento, anche dopo la cancellazione.
Tutti i dati sono ospitati su server AWS certificati ISO 27001. I backup continui garantiscono il ripristino istantaneo del servizio in caso di interruzione. L'accesso basato sui ruoli significa che gli operatori vedono solo ciò che serve, mentre QA e responsabili di stabilimento hanno visibilità completa. Opzioni di data residency per settori regolamentati.
Contatti
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Sappiamo che cerchi il meglio, ed è per questo che sei arrivato fin qui. Inviaci il tuo messaggio e il nostro team ti contatterà con piacere per aiutarti a portare la qualità della tua azienda al livello successivo. È il momento di mettere ordine nel tuo SGQ!