Software de Gestión de Calidad para Manufactura
Basta de procedimientos en papel, controles en Excel y acciones correctivas olvidadas en piso. Con QualityWeb 360 tu SGC de manufactura vive en la nube — pensado para procedimientos, CAPA, evaluación de proveedores y auditorías.
El software de calidad para manufactura que impulsa la mejora continua en piso
¿Por qué tu SGC sigue viviendo en Excel y carpetas compartidas?
Si te identificas con alguno de estos problemas, es el momento de conocer QualityWeb 360.
Procedimientos en papel
Tus procedimientos e instructivos viven en carpetas impresas que quedan obsoletas al día siguiente de imprimirlas.
Causa raíz lenta
Las no conformidades se registran en papel — la causa raíz se analiza días después, sin memoria fresca.
Proveedores a ciegas
Las evaluaciones de proveedores viven en Excel que nadie consulta, dejando tu cadena de suministro expuesta a fallas de calidad.
Módulos Clave para Calidad en Manufactura
Cuatro módulos de QualityWeb 360 diseñados alrededor de los flujos que importan en piso — desde procedimientos con control de versiones hasta el cierre de no conformidades de proveedores.
Control Documental
Gestiona procedimientos, instructivos y planos técnicos con control de versiones, flujos de aprobación y obsolescencia automática.
Ver móduloMóduloAcciones Correctivas
Registra no conformidades desde piso, ejecuta análisis de causa raíz (5 Por Qués, Ishikawa, 8D) y verifica efectividad — todo con sello de tiempo.
Ver móduloMóduloEvaluación de Proveedores
Califica, puntúa y reevalúa proveedores. Rastrea no conformidades recibidas y protege tu cadena de suministro de fallas a montante.
Ver móduloMóduloAuditorías Internas
Planifica, ejecuta y documenta auditorías internas según ISO 9001, IATF 16949 o AS9100. Exporta evidencia por cláusula.
Ver móduloFAQ
Software de Calidad para Manufactura — Preguntas Frecuentes
Resuelve las dudas más comunes en un solo clic.
QualityWeb 360 está construido sobre el marco de ISO 9001:2015, base común de IATF 16949 (automotriz), AS9100 (aeroespacial) e ISO 13485 (dispositivos médicos). Puedes documentar las cláusulas, auditorías y requisitos de trazabilidad adicionales usando los mismos módulos: control documental, auditorías internas, CAPA, evaluación de proveedores y registros.
Sí — el módulo de Control Documental maneja procedimientos, instructivos de trabajo, planos técnicos, procedimientos de calibración y cualquier documento controlado. Cada versión se rastrea, cada aprobación se registra con fecha y hora, y las versiones obsoletas se retiran automáticamente del uso activo.
Los operadores o personal de QA pueden registrar no conformidades directamente desde cualquier dispositivo (web o móvil) — describiendo el defecto, adjuntando fotos, etiquetando el lote o producto afectado. El caso entra al flujo CAPA con responsables asignables y fechas límite, todo con sello de tiempo.
Sí — el módulo de Acciones Correctivas soporta 5 Por Qués, diagramas de Ishikawa y resolución de problemas 8D. Puedes documentar cada paso, vincular evidencia, definir acciones correctivas y preventivas, y verificar la efectividad — todo con sello de tiempo para trazabilidad de auditorías.
Sí — el módulo de Evaluación de Proveedores soporta calificación inicial, reevaluación periódica con criterios personalizados (entrega, calidad, precio) y puntuación de proveedores. Las no conformidades entrantes se vinculan directamente al proveedor, construyendo un historial de desempeño en el tiempo.
La mayoría de PYMEs de manufactura están totalmente operativas en 2-4 semanas: una semana para migrar la documentación existente, una semana para configurar flujos de no conformidades y CAPA, y 1-2 semanas de capacitación al equipo. Plantas más grandes con múltiples líneas pueden requerir 4-8 semanas.
Sí — la implementación incluye capacitación por rol: gerentes de calidad reciben configuración avanzada, operadores de piso reciben introducción ligera enfocada en registrar no conformidades y acceder a procedimientos vigentes. Nuestro centro de soporte 24/7 tiene tutoriales en lenguaje claro, no solo para usuarios técnicos.
Sí — cada acción en QualityWeb 360 genera un rastro de auditoría (quién, qué, cuándo). Para auditorías externas ISO 9001, IATF 16949 o AS9100, puedes exportar reportes de evidencia filtrados por cláusula directamente desde la plataforma, ahorrando días de preparación pre-auditoría.
Tienes nuestra garantía de 60 días "Ámalo o Déjalo" — devolución completa, sin preguntas, si la plataforma no se ajusta a tu operación. También mantienes acceso de descarga a todos tus documentos y datos en cualquier momento, incluso después de cancelar.
Todos los datos se alojan en servidores AWS certificados ISO 27001. Los respaldos continuos garantizan restauración instantánea del servicio en caso de interrupción. El acceso basado en roles significa que los operadores ven solo lo que necesitan, mientras QA y gerentes de planta tienen visibilidad completa. Hay opciones de residencia de datos para sectores regulados.
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Sabemos que buscas lo mejor, y por eso has llegado hasta aquí. Envíanos tu mensaje y nuestro equipo te contactará con gusto para ayudarte a llevar la calidad de tu empresa al siguiente nivel. ¡Es el momento de poner orden en tu SGC!